2024年5月24日，菲律宾发布通报，修订《药品经销商、药店、医院药房和非处方药零售网点检查期间发现的缺陷分类指南》。

该指南适用于所有药品良好分销和储存规范（GDSP）稽查员和当地药品分销和零售机构，包括：家用药品、医用气体、传统和草药、疫苗和生物制品以及人用和兽用活性药物成分。为统一对药品分销商和药品零售网点检查过程中发现的不符合项分类的认识，为食品和药品监督管理局现场监管业务办公室药品良好分销和储存规范检查部门提供指导，以及药品分销商和药品零售网点，以获得经RA第9711号和RA第11032号修订的RA第3720号规定以及相关的国家和国际标准和政策一致的监管理解。

该指南评议期截止至2024年6月15日。